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红色荧光染料pkh26走流式细胞仪的ApC吗

不能.这个荧光染料需要黄绿激光来激发(最大激发波长是551nm), 最强光谱在567. 所以在有黄绿激光的机器上,使用PE通道检测.

你这个说法本身就站不住脚.这两种荧光染料并不是双染的禁忌.不仅可以双染,还可以同时用于多重染色.如何选择流式所用的颜色,不仅要考虑到色谱,还要考虑荧光强度和抗原表达分度的逆向匹配等等因素.除非释放光谱非常接近, 比如FITC和GFP不能同时使用,其他的都有可能合用.

红色

流式细胞仪检测的是相对荧光强度,任何生物大分子都会有本底荧光,只不过相对于荧光染料要弱的多.当激光照射没有染色的细胞时,细胞内的生物大分子就会发出多光谱的荧光.如果PMT上所加的电压足够大,看起来就是信号会比较强了.所以做实验的时候,要先用没有任何染色的细胞来设置阴性阈值,然后在相同的PMT电压下再检测其他样本,比较荧光的强弱.如果这是没有经过染色的细胞出现强信号,都是因为被染料污染所导致的.

不能.这个荧光染料需要黄绿激光来激发(最大激发波长是551nm), 最强光谱在567. 所以在有黄绿激光的机器上,使用pe通道检测.

这取决于你流式仪器的型号.先说一下这两种荧光素的原理:这两种荧光素都属于tandem dye.和单体荧光素不同.单体荧光素被激发后,释放出波长较长,能量较低的光线.而这种tandem dye被激活后,比如pe-cy7,pe发出的光线并没有离开

1、通道是:利用Miltenyi或其他公司的磁珠对目的细胞做预纯化或清洗可提高分拣效率.当然,仅仅利用一轮或多轮磁珠筛选而不用流式细胞仪,许多研究也能开展起来,但这不是本文讨论的重点.Amnis 公司已将流式细胞仪射流与荧光显微镜

流式细胞仪数据分析5.1 数据采集及显示光信号转换成电压脉冲后,再通过模数转换器转换成为计算机能够储存处理的数字信号. 流式细胞仪的数据以FSC标准格式存储,该标准由“分析细胞学协会”制定.根据FSC标准,数据存储格式应包括

您好,如果活性染料属于阴离子染料了话,我百度了一下,上面说阳离子涤纶要用阳离子染料染色是否证明或者染料对阳离子涤纶不上色,或者说效果很差

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